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BeOne Medicines apresenta dados clínicos promissores de duas novas terapias contra o câncer de mama na ASCO 2025

Resultados preliminares destacam a atividade antitumoral e os perfis de segurança favoráveis tanto do ADC direcionado à B7-H4 quanto do inibidor de CDK2Os dados destacam a robustez do pipeline de desenvolvimento para o câncer de mama, integrando a transformação global da BeOne e sua próxima geração de inovações

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BeOne Medicines apresenta, na ASCO 2025, novos resultados do estudo SEQUOIA que reforçam o perfil diferenciado do BRUKINSA com ou sem Venetoclax para tratamento de primeira linha em pacientes com CLL

BRUKINSA mais Venetoclax demonstrou altas taxas de resposta e um perfil de segurança favorável em todos os tipos de pacientes com CLL no Grupo D do estudo SEQUOIA, incluindo aqueles com status mutacional del(17p) de alto risco.Durante o acompanhamento de 5 anos do Grupo C do estudo SEQUOIA, a monoterapia com BRUKINSA demonstrou benefício sustentado na sobrevida geral e na sobrevida livre de progressão (PFS) em pacientes com Leucemia Linfocítica Crónica (CLL) com deleção do braço curto do cromossomo 17 (del(17p)) de difícil tratamento, em comparação com dados históricos.

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Food and Drug Administration (FDA) dos EUA concede designação de intercambiabilidade à injeção de HADLIMA™ (adalimumabe-bwwd) da Samsung Bioepis e Organon

A injeção de HADLIMA™ (adalimumabe-bwwd), 40 mg/0,4 mL e 40 mg/0,8 mL, agora é considerada intercambiável com todas as apresentações de alta e baixa concentração (autoinjetor, seringa pré-preenchida e frasco de dose única) do Humira (adalimumabe).1,2A designação de intercambialidade do HADLIMA é baseada em um estudo de farmacocinética, eficácia, segurança e imunogenicidade comparando o SB5 ao Humira em pacientes com psoríase em placas crônica de moderada a grave3Um biossimilar intercambiável pode ser substituído pelo produto de referência sem a necessidade de consultar o prescritor, conforme a legislação farmacêutica estadual4

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Relatório da NIQ revela tendências mundiais de saúde e bem-estar para 2025

A tecnologia vestível e as compras conscientes vêm influenciando os hábitos de consumo em saúde e bem-estarOs consumidores em todo o mundo estão mais céticos quanto às indicações de saúde feitas pelas empresas de alimentos (62%) e desejam mais transparência nos rótulos dos produtos (82%)A nível mundial, 43% dos consumidores considerariam tomar medicamentos contra obesidade se recomendados por seu profissional de saúdeA nível mundial, 39% dos consumidores veem os alimentos ultraprocessados ​​de modo negativo, os norte-americanos (48%) entre os mais altos de qualquer região

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BeiGene apresenta pesquisa pioneira sobre câncer na ASCO 2025 – Redefinindo o tratamento em hematologia e tumores sólidos

Novos dados da SEQUOIA, a serem relatados em duas apresentações orais, ressaltam os benefícios do BRUKINSA® como tratamento de primeira linha para pacientes com leucemia linfocítica crônica (CLL)Dados promissores da fase inicial mostram a consistência da linha de produtos no tratamento de diversos tipos de tumores sólidos, incluindo câncer de mamaDados reforçam perfil de eficácia e segurança bem caracterizado do TEVIMBRA® como um inibidor de PD-1 com design exclusivo

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A Mundipharma anuncia a disponibilidade do REZZAYO® ▼ para pacientes com candidíase invasiva e candidemia

Apenas para mídias médicas e comerciais
A autorização de comercialização foi baseada em resultados positivos do ensaio clínico de Fase III ReSTORE e apoiado pelo ensaio clínico STRIVE de Fase II e extenso programa de desenvolvimento não clínico.2,3
Esta é a primeira nova opção de tratamento para pacientes com candidíase invasiva no Brasil em mais de 15 anos.4
A rezafungina é fortemente recomendada como uma das opções terapêuticas de primeira linha, juntamente com outras equinocandinas, para o tratamento da candidemia na nova diretriz global publicada na Lancet Infectious Diseases.5

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CCM Biosciences anuncia apresentação de dados sobre seu primeiro programa de medicamentos para AML na ASCO 2025

O programa de medicamentos para AML da empresa tem foco tanto na AML recém-diagnosticada como na AML com FLT3-positiva reincidente/refratária, superando as principais formas de resistência aos inibidores de FLT3 aprovados pela FDA e outros inibidores experimentais em uma ampla gama de modelos de resistência a medicamentos.

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CCM Biosciences anuncia apresentação de dados sobre seu primeiro programa de medicamentos para NSCLC na ASCO 2025

O programa de medicamentos para NSCLC da empresa visa superar a resistência mutacional e não mutacional a inibidores de EGFR de 3a geração e supera outros inibidores investigacionais de 4a geração em uma ampla gama de modelos de resistência a medicamentos.

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